Nyheter

Avfall – Nytt producentansvar avseende läkemedel

Regeringen har beslutat om ett nytt producentansvar för läkemedel (2009:1031). Producentansvaret innebär att alla apotek är skyldiga att ta emot läkemedelsavfall och se till att avfallet transporteras bort och i övrigt hanteras på ett hälso- och miljömässigt godtagbart sätt. Producenterna är också skyldiga att informera dem som köper läkemedel om möjligheten att lämna tillbaka läkemedelsavfall till apoteken och om varför avfallet inte bör blandas med övrigt avfall.

Ändringar i CLP-förordningen

I CLP-förordningens, Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008, sjätte bilaga återfinns en förteckning över bindande EG-harmoniserad klassificering och märkning av ämnen och blandningar. Denna bilaga har nu, genom Kommissionens förordning (EG) nr 790/2009, ändrats. Ändringen innebär att ytterligare cirka 700 ämnen har införts i listan över EG-harmoni­serad klassificering och märkning. Dessutom har klassificering och märkning för cirka 600 ämnen uppdaterats i den nya förordningen.

Landsomfattande tillsynsprojekt avseende kemikalier

Under hösten 2009 och våren 2010 kommer kommuner i Sverige och Kemikalieinspektionen att inspektera kemiska produkter som säljs i detaljhandeln (KID-0910). Syftet är att kontrollera om det säljs produkter som har påtagliga brister sett ur ett hälso- och miljöperspektiv i butiker runt om i landet och att leverantörerna av sådana produkter rättar till bristerna, alternativt slutar sälja de aktuella pro­dukterna. Totalt beräknas över 1000 butiker bli inspekt­erade i projektet.

EMC-direktivet

Detta nyhetsbrev riktar sig till de som tillverkar eller importerar produkter som faller under EMC-direktivet.

Anmäl dig till Altea’s nyhetsbrev

Få exklusiva tips, nyheter och insikter direkt i din inkorg.
Som prenumerant får du information om ändrade lagkrav, tjänster, utbildningar och erbjudanden.

Missa inte chansen att hålla dig uppdaterad och ta del av värdefull kunskap som stärker din verksamhet.